Die deutsche Nichtregierungsorganisation „Care-for-Rare Foundation for Children with Rare Diseases“ und das Universitätskrankenhaus der Chulalongkorn Universität in Thailand etablieren in Bangkok ein Kompetenzzentrum für seltene Immunerkrankungen, das Ärzt*innen und Wissenschaftler*innen aus der ganzen südostasiatischen Region einen besseren Zugang zu modernem Know-how verschafft und so die Diagnose und Versorgung von Kindern mit seltenen Erkrankungen verbessert.\r
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Hintergrund: \r
Um Kinder mit seltenen Immunkrankheiten adäquat diagnostizieren und behandeln zu können, müssen sich Ärzt*innen und Wissenschaftler*innen kontinuierlich weiterbilden und Zugang zu international verfügbaren Informationen, Netzwerken und Methoden haben. \r
In Thailand gibt es derzeit nur fünf Expert*innen für seltene Immunerkrankungen und es dauert etwa sieben Jahre, bis Kinder mit seltenen Erkrankungen eine korrekte Diagnose erhalten. \r
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Aktivitäten:\r\n˗\tdrei- bis sechsmonatige Stipendien für Wissenschaftler*innen und Ärzt*innen an der Kinderklinik der Ludwig-Maximilians-Universität München sowie am neuen Kompetenzzentrum in Bangkok\r\n˗\tWeiterbildung interdisziplinärer Expert*innen aus der ASEAN-Region, unter anderem durch Vorträge internationaler Expert*innen, Workshops und Teilnahme an internationalen Konferenzen \r\n˗\tAnschaffung von Laborgeräten unter anderem zur Gensequenzierung\r
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Wirkungen: \r
Wenn es mithilfe des Projekts in der Region mehr Expert*innen für seltene Immunerkrankungen gibt, kann die Zeit, bis Patient*innen eine korrekte Diagnose erhalten, in Thailand von etwa sieben Jahren auf durchschnittlich ein Jahr reduziert werden.